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总局办公厅公开征求临床急需药品有条件批准上市的技术指南(征求意见稿)意见

2017年12月20日 发布  
 
  为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》中关于加快临床急需药品审评审批的要求,国家食品药品监督管理总局药品审评中心组织起草了《临床急需药品有条件批准上市的技术指南(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2018年1月14日前,将意见反馈至电子邮箱zhaochy@cde.org.cn。

  附件:临床急需药品有条件批准上市的技术指南(征求意见稿)



食品药品监管总局办公厅
2017年12月13日


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